Aicuris Mengumumkan Data Pritelivir Fasa 3 HSV Akan Dibentangkan Sebagai Pembentangan Lisan Terkini di Tandem

(SeaPRwire) –   Wuppertal, Jerman, 29 Januari 2026 – Aicuris hari ini mengumumkan bahawa syarikat itu akan membentangkan hasil pritelivir daripada percubaan Fasa 3 penting mereka (PRIOH-1) sebagai pembentangan lisan terkemudian di Tandem Meetings 2026 yang akan datang pada 7 Februari di Salt Lake City, USA. Pritelivir, satu perencat helikase-primase novel, telah mencapai endpoint utamanya iaitu penyembuhan lesi lengkap dalam pesakit imunokompromis yang dijangkiti virus herpes simplex (HSV) refraktori.

Abstrak penuh akan dikeluarkan pada 4 Februari 2026, pada pukul 7:00 pagi CET / 1:00 pagi EST dan akan tersedia melalui laman web persidangan.

Butiran Pembentangan Lisan Terkemudian:

Tajuk Abstrak: Pritelivir menunjukkan keberkesanan unggul berbanding rawatan pilihan penyelidik untuk jangkitan virus herpes simplex refraktori dalam pesakit imunokompromis: PRIOH-1, keselamatan dan keberkesanan fasa 3
Pengarang pembentang: Genovefa Papanicolaou, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center dan Weill Cornell Medical College, Cornell University, New York, USA
Tarikh: Sabtu, 7 Februari 2026
Masa: 3:55 PM MST / 11:55 PM CET / 5:55 PM EST

Perihal Pritelivir
Pritelivir, satu perencat helikase-primase novel yang dibangunkan oleh Aicuris, mensasarkan kedua-dua HSV-1 dan HSV-2. Virus-virus ini bertanggungjawab untuk jangkitan kemaluan, mulut, atau tersebar dengan keparahan yang semakin meningkat dan pilihan rawatan yang terhad, terutamanya dalam pesakit imunokompromis di mana rintangan terhadap antivirus sedia ada merupakan satu cabaran klinikal yang ketara. Tidak seperti antivirus tradisional, pritelivir menyekat sintesis DNA virus dengan merencat kompleks helikase-primase, satu mekanisme yang berbeza daripada analog nukleosida yang dipasarkan. Disebabkan mod tindakan yang berbeza ini, pritelivir aktif terhadap strain yang rintang terhadap terapi berasaskan analog nukleosida.¹ Percubaan klinikal lebih awal dalam individu imunokompeten dan imunokompromis menunjukkan profil keselamatan yang menggalakkan dan isyarat awal keberkesanan klinikal berbanding rawatan penjagaan standard seperti valacyclovir dan foscarnet. Berdasarkan keputusan ini, pritelivir telah dianugerahkan penajaan Terapi Terobosan FDA. Pada Oktober 2025, Aicuris mengumumkan bahawa pritelivir mencapai endpoint utamanya dalam percubaan Fasa 3 penting. Syarikat itu menjangkakan untuk memfailkan kelulusan pemasaran dengan U.S. FDA pada tahun 2026.

Perihal Aicuris
Aicuris memenuhi keperluan populasi yang semakin meningkat bagi orang yang mengalami imunokompromis yang memerlukan terapi tepat untuk merawat jangkitan dengan berkesan. Produk andalan kami, PREVYMIS^®, yang dipasarkan oleh rakan kongsi kami MSD, mencegah CMV dalam kumpulan penerima pemindahan yang ditakrifkan. Calon Fasa 3 penting kami, pritelivir, bertujuan untuk menangani jangkitan HSV refraktori dalam populasi pesakit yang luas dengan sistem imun yang lemah. Bagi orang yang mengalami imunokompromis, jangkitan yang sebaliknya boleh diuruskan boleh bermakna hidup atau mati. Aicuris, dengan kepakarannya dan saluran produk yang semakin berkembang, komited untuk menyediakan penyelesaian terapeutik untuk mereka sekarang dan pada masa hadapan.

Hubungan:
Aicuris Anti-infective Cures AG
info@aicuris.com

Trophic Communications
Dr. Stephanie May dan Anja Heuer
Telefon: +49 171 1855 682
E-mel:

¹ Sallée, L. dan Boutolleau, D. (2024), Management of Refractory/Resistant Herpes Simplex Virus Infections in Haematopoietic Stem Cell Transplantation Recipients: A Literature Review. Rev Med Virol, 34: e2574.

Lampiran