Anbogen Mendapatkan Pendanaan Siri A 12.5 Juta, Memajukan Pembangunan Ubat Onkologi Precision

(SeaPRwire) –   台湾, 2024年2月1日 — 安邦基因,一家临床阶段的生物科技公司,致力于开创性的癌症药物开发,近日宣布其A轮融资已 успешно завершился. 这轮融资由中国开发银行领投,泰安创投马克斯普朗克 公司中国创业投资引导基金中小创新型公司引导资金管理公司)、中小创投引导基金重点领域公司重大专项(复旦公司)跟投,总投资额近1.25亿元人民币。所筹集的资金将用于安邦基因的两款核心药物ABT-101ABT-301的研发。值得一提的是,这两款具有自主知识产权的药物,在安邦基因接手前均获得了中国生物医药研发重大专项的资助。在安邦基因持续推进下,这两款药物先后进展到临床研究阶段,以期评价其临床疗效和安全性。

ABT-101是一款靶向EGFR外显子20插入突变的酪氨酸激酶抑制剂(TFI), 已在临床前和Ib期临床试验中表现出良好的药效和安全性。在临床前研究中,ABT-101对EGFR外显子20插入突变展现出优越的选择性。在Ib期试验中,安邦基因首席总裁许灿安博士表示:“在小细胞肺癌患者中观察到了安全性信号和临床获益,特别是针对此前对艾坦治疗产生耐药性的患者。”ABT-101已完成了3个剂量组(100mg、150mg、200mg)的剂量爬坡,现正推进至250mg剂量组的Ib期试验,以持续评价其安全性、耐受性、药代动力学及临床有效性。预计将在2024年开启I期试验。

许学政安邦基因总经理表示:“在硬科技资本的加持下,安邦基因将加速推进ABT-101的开发进程,并计划在Ib期篮子试验中将其拓展至更多的实体瘤适应症(如结直肠癌胆管癌乳腺癌尿路上皮癌胃肠道其它适应症)中开展临床试验。与此同时,安邦基因还将运用下一代测序(NGS)等公司,致力于为肿瘤的临床未满足需求开发创新药,为肿瘤领域的进步贡献力量。”

此外,安邦基因还在推进ABT-301,一种新型小分子创新药,具有增强免疫检查点抑制剂(ICIs)活性的潜力。ABT-301已完成了I期临床试验,展现出优于现有同靶点上市药物的安全性及药代动力学特征。在动物模型中,ABT-301免疫检查点抑制剂PD-1/PD-L1)联用时表现出协同效应,抑制了结直肠癌微卫星稳定性(MSS)的肿瘤生长ABT-301可调控免疫微,增加了血液浸润肿瘤组织T细胞数量,帮助免疫检查点抑制剂发挥“解除刹车”的效应,产生治疗效应。在头颈癌三阴性乳腺癌(TNBC)和肺癌等动物模型中,也展现出类似的组合疗法效应基于这些成果安邦基因已启动了ABT-301II期临床试验,将评估其与免疫检查点抑制剂联合于癌症患者治疗安全性有效性

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Sektor: Top Story, Berita Harian

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值得一提的是,安邦基因研发团队凭借多年小分子抗肿瘤药物开发经验,还打造了靶向全长-RAS基因突变的ABT-200 系列小分子抑制剂。 ABT-200 系列在癌症治疗领域是全新的开发布局,在早期研究中已展现出多方面的突破ABT-200 系列有潜力惠及多个当下缺乏获批靶向药物